МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ ПЕРОКСИДАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ

о -ДИАНИЗИДИНА, 3,3’,5,5’-ТЕТРАМЕТИЛБЕНЗИДИНА И о -ФЕНИЛЕНДИАМИНА В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, химический факультет, 119992, Москва, Воробьевы горы

Поступила в редакцию 29.06.2005 г. Принята к печати 10.08.2005 г.

Спектрофотометрическим методом изучены реакции пероксидазного окисления о-дианизидина, 3,3’5,5’-тетраметилбензидина и о-фенилендиамина в присутствии анионного поверхностно-активного вещества додецилсульфата натрия (SDS). Установлено, что при концентрациях SDS 0.1–100 мМ происходит стабилизация промежуточных продуктов окисления указанных субстратов пероксидазы. Причиной стабилизации является электростатическое взаимодействие между положительно заряженными промежуточными продуктами окисления и отрицательно заряженным поверхностно-активным веществом.

Ключевые слова: додецилсульфат натрия; пероксидаза из корней хрена; о-дианизидин; 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин; о-фенилендиамин; механизм.

Биоорг. химия 2006, 32 (1):80