СИНТЕЗ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ПЕПТИДА АЛЛОФЕРОНА – ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ПРОТИВОВИРУСНОГО ПРЕПАРАТА АЛЛОКИН-АЛЬФА

© 2006 г. М. В. Сидорова*, А. С. Молокоедов*, Е. В. Кудрявцева**, М. И. Балдин**, Д. А. Фрид**, М. В. Овчинников*, Ж. Д. Беспалова*, В. Н. Бушуев*

*ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию, 121552, Москва, 3-я Черепковская, 15-а;

**ЗАО «Синтез пептидов», Москва

Поступила в редакцию 11.07.2005 г. Принята к печати 13.07.2005 г.

На основе фрагментной конденсации в растворе или на полимере Меррифилда разработаны два варианта синтеза тридекапептида аллоферона – действующего вещества противовирусного препарата аллокин-альфа. Показано, что твердофазный вариант синтеза более технологичен и позволяет получить продукт с более высоким суммарным выходом (40 для твердофазного и 17% для классического синтеза в расчете на исходные производные С-концевого дипептида). Идентифицированы побочные продукты, образующиеся в процессе синтеза аллоферона.

Ключевые слова: аллоферон, синтез пептидов, фрагментная конденсация

Биоорг. химия 2006, 32 (2):151-160