ПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ (66–77) МОНОЦИТАРНОГО ХЕМОТАКСИЧЕСКОГО БЕЛКА 1 И ЕГО РЕТРО-ЭНАНТИО- АНАЛОГ ИНГИБИРУЮТ МИГРАЦИЮ КЛЕТОК IN VIVO И IN VITRO

© 2006 г . М. В. Сидорова , А. С. Молокоедов, А. А. Азьмуко, Т. И. Арефьева, М. Г. Мелехов, Н. Б. Кухтина, Т. Л. Красникова, Ж. Д. Беспалова, В. Н. Бушуев

ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию,

121552, Москва, 3-я Черепковская, 15а

Поступила в редакцию 11.07.2005 г. Принята к печати 03.10.2005 г.

Твердофазным методом с использованием Fmoc-методологии осуществлен синтез ретро-энантио-аналога пептида (66–77) хемокина МСР-1 и двух гексапептидов – (66–71)- и (72–77)-фрагментов C-концевой последовательности этого белка. Изучено влияние синтезированных пептидов на миграцию моноцитарных клеток ТНР-1, стимулированную МСР-1 в условиях in vitro , и показано, что ретро-энантио-аналог по активности сравним с исходным пептидом. Показано, что (66–77)-фрагмент МСР-1 и его ретро-энантио-аналог ингибируют миграцию моноцитов и гранулоцитов в зоны воспаления у экспериментальных животных.

Ключевые слова: синтетические пептиды, твердофазный синтез, транспептидация; хемотаксический моноцитарный белок (МСР-1); моноциты, МСР-1-опосредованная миграция клеток

Биоорг. химия 2006, 32 (2):161-1Биоорг. химия 2006, 32 (2):161-168