влияние аналога тетрапептида холецистокинина на опиоидную рецепцию в условиях острого и хронического введения морфина

© 2006 г . И. П. Анохина*, Т. В. Проскурякова* , Ж. Д. Беспалова**, М. Е. Палькеева**, В. А. Шохонова*, О. Б. Петриченко*

*ФГУ Национальный научный центр наркологии Росздрава, 119002, Москва, ГСП- 2, М . Могильцевский пер., 3;
**ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс МЗСР РФ, Москва

Поступила в редакцию 20.09.2005 г. Принята к печати 19.12.2005 г.

Изучено влияние аналога тетрапептида холецистокинина (ССК-4) на опиоидную рецепцию и уровень cAMP. В экспериментах in vitro аналог ССК-4 изменял связывание лигандов опиоидных рецепторов μ- и δ-типа. В экспериментах in vivo он обладал способностью предотвращать изменения опиоидной рецепции, вызванные однократным введением морфина или отменой морфина после его длительного введения. В состоянии интоксикации при длительном введении морфина действие аналога либо не проявлялось, либо аналог ССК-4 усиливал действие морфина. Аналог ССК-4, вводимый как отдельно, так и в сочетании с морфином, изменял форсколинстимулированный уровень cAMP. Характер этих изменений зависел от структуры мозга и длительности введения морфина и аналога ССК-4.

Ключевые слова: холецистокинин-(30–33)-фрагмент (ССК-4); морфин; опиоидные рецепторы; cAMP .

Биоорг. химия 2006, 32 (3):276-283