2,2,5,5-ТЕТРА(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ЦИКЛОПЕНТАНОН В СИНТЕЗЕ ТИО- И СЕЛЕНОФОСФОЛИПИДОВ

© 2006 г. Г.А. Савин

Волгоградский государственный педагогический университет, 400131, Волгоград, просп. Ленина, 27

Поступила в редакцию 30.12.2005 г. Принята к печати 14.03.2006 г.

Синтезированы первые представители фосфолипидов на основе тетраметилолциклопентанона, являющиеся тио- и селеноаналогами фосфатидных кислот. Исходный монокеталь тетраола фосфорилировали хлорангидридами амидофосфористых кислот и получали фосфиты защищенного полиола. Фосфиты далее сульфуризацией и селенизацией переводили в фосфоацетали. Последние прямым ацилированием хлорангидридами высших жирных кислот превращали в тио- и селеноаналоги фосфолипидов.

Ключевые слова: 2,2,5,5-тетра(гидроксиметил)циклопентанон, фосфиты, амидофосфиты; прямое ацилирование фосфоацеталей; фосфолипиды, тио- и селеноаналоги.

Биоорг. химия 2006, 32 (5):546-550