СИНТЕЗ ЭТРИОЛОФОСФОЛИПИДОВ АЦЕТАЛЬНОГО ТИПА

© 2006 г. Г. А. Савин

Волгоградский государственный педагогический университет, 400131, Волгоград, просп. Ленина, 27

Поступило в редакцию 27.03.2006 г. Принято к печати 13.04.2006 г.

Получены неизвестные ранее аналоги фосфолипидов ацетального типа на основе этриола (2-гидроксиметил-2-этил-1,3-пропандиола). Исходный триол первоначально вводили в реакции конденсации с деканалем или додеканалем и получали ацетали, которые фосфорилировали хлорангидридом тетраэтилдиамидофосфористой кислоты. Амидофосфиты далее окислением йодозобензолом или сульфуризацией превращали в соответствующие фосфолипиды ацетального типа и их тиоаналоги.

Ключевые слова: 2-гидроксиметил-2-этил-1,3-пропандиол; амидофосфиты; фосфолипиды ацетального типа; фосфолипиды, тиоаналоги.

Биоорг. химия 2006, 32 (5):559-560