ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ГЕПАРИНА

© 2006 г. И. Ю. Понеделькина#, В. Н. Одиноков, Е. С. Лукина, Т. В. Тюмкина, Л. М. Халилов, У. М. Джемилев

Институт нефтехимии и катализа РАН, 450075, Уфа, просп. Октября, 141

Поступила в редакцию 27.07.2005 г. Принята к печати 21.12.2005 г.

Проведена модификация гепарина по карбоксильным группам путем взаимодействия с рядом фармакологически значимых аминосодержащих соединений в водной среде в присутствии 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимида. В зависимости от природы амина и соотношения реагентов синтезированы конъюгаты, содержащие 36–100% амидных и 0–25% изоуреидокарбонильных групп. В продуктах модификации гепарина гидроксилсодержащими ароматическими аминами наряду с амидными присутствуют изоуреидоариламидные звенья. В конъюгате гепарина с п-аминобензойной кислотой амидные звенья представляют собой олигомерные ариламиды.

Ключевые слова: гепарин, химическая модификация; конъюгаты; аминосодержащие соединения; 1-этил-3-[3-(диметиламино)пропил]карбодиимид.

Биоорг. химия 2006, 32 (5):524-529