СИНТЕЗ АНАЛОГОВ (24S)-ГИДРОКСИ- И (24S)-24,25-ЭПОКСИХОЛЕСТЕРИНА – ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ АГОНИСТОВ ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ LXR

© 2006 г. В. А. Хрипач^#, В. Н. Жабинский, А. В. Антончик, А. П. Антончик

^#Тел.: +375 172 648 647; e-mail: khripach@iboch.bas-net.by

Институт биоорганической химии НАН Беларуси, 220141, Минск, Купревича, 5/2

Поступила в редакцию 29.03.2006 г. Принята к печати 17.04.2006 г.

Предложен новый подход к синтезу набора изомерных 24-гидрокси- и 24,25-эпоксистероидов на основе литохолевой кислоты. Асимметрическое гидроксилирование по Шарплесу промежуточных Δ²⁴-олефинов использовано в качестве реакции, определяющей стереохимию целевых соединений. Полученные производные представляют интерес в качестве агонистов ядерных рецепторов LXR_α и LXR_β для изучения взаимосвязи структура–функция.

Ключевые слова: стероиды, оксистерины, холестерин, асимметрическое гидроксилирование.

Биоорг. химия 2006, 32 (6):651-659