АЦИЛГИДРАЗОНЫ 20-КЕТОСТЕРОИДОВ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ. I. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 1'-АЦИЛЗАМЕЩЕННЫХ 3'-МЕТИЛАНДРОСТЕНО[16,17-d]ПИРАЗОЛИНОВ

© 2007 г. А. В. Камерницкий^#, Е. И. Чернобурова, В. В. Черткова, И. В. Заварзин, В. Н. Яровенко, М. М. Краюшкин

^#Тел.: (495) 137-73-31; факс: (495) 135-53-28; e-mail: kamer@ioc.ac.ru

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, 119991, Москва, Ленинский просп., 47

Поступила в редакцию 28.08.2006 г. Принята к печати 03.10.2006 г.

В процессе поиска путей получения и изучения свойств 3'-метиландростено[16,17-d]азолов – перспективных биологически активных аналогов 20-кетопрегненанов – осуществлен синтез ацетатов 3β-гидрокси-3'-метил-1'(N)-ациландрост-5-ено[16,17-d]пиразолинов, несущих в качестве ацильных групп производные монотиооксамидов. Показано, что процесс циклизации Δ¹⁶-20-тиооксамидогидразонов в соответствующие гетероциклы протекает в жестких условиях и частично зависит от природы оксамидной группировки.

Ключевые слова: гетероциклостероиды, Δ¹⁶-20-тиооксамидогидразоны, циклизация, 3β-гидрокси-3'-метил-1'(N)-ациландрост-5-ено[16,17-d]пиразолины, 3β-гидрокси-3'-метиландрост-5-ено[16,17-d]пиразол.

Биоорг. химия 2007, 33(3): 337-341