СИНТЕЗ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО ЦИКЛУ Е ТРИТЕРПЕНОИДОВ РЯДА ЛУПАНА

© 2007 г. О. Б. Флехтер*^#, Н. И. Mедведева*, О. С. Куковинец*, Л. В. Спирихин*, Е. Г. Галкин*, Ф. З. Галин*, Д. Г. Голованов**, Н. И. Павлова***, О. В. Савинова***, Е. И. Бореко***, Г. А. Толстиков****

^#Тел./факс: (3472) 356066; e-mail: obf@anrb.ru

*Институт органической химии УНЦ РАН, 450054, Уфа, просп. Октября, д. 71;
**Институт элементоорганических соединений им. Н.А. Несмеянова РАН, Москва;
***Государственное учреждение «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии» МЗ Республики Беларусь, Минск, Республика Беларусь;
****Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск

Поступила в редакцию 30.10.2006 г. Принята к печати 06.03.2007 г.

При восстановительном превращении перекисных продуктов озонолиза производных 3β-О-ацетил-22(1728)-абео-лупа-17(28),20(29)-диена в результате внутримолекулярной кетализации получено соединение с триоксановым фрагментом, что является новым направлением скелетной модификации цикла Е тритерпеноидов. Установлена противовирусная активность синтезированных соединений в отношении вирусов гриппа А и герпеса простого.

Ключевые слова: тритерпеноиды ряда лупана, озонолиз, противовирусная активность.

Биоорг. химия 2007, 33(6): 629-634