СИНТЕЗ ЛИНЕЙНОГО ТРИЛАКТОЗАМИНА
© 2008 г. Г. В. Пазынина, В. В. Северов, Н. В. Бовин#
#Тел.: (495) 330-71-38; e-mail: bovin@carbohydrate.ru
Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
Поступила в редакцию 01.08.2007 г. Принята к печати 11.01.2008 г.
Синтезирован трилактозамин Galβ1–4GlcNAcβ1–3Galβ1–4GlcNAcβ1–3Galβ1–4GlcNAcβ-sp в спейсерированном виде, sp=O(CH2)3NH2. Тетрасахаридный фрагмент Galβ1–4GlcNAcβ1–3Galβ1–4GlcNAcβ-sp получали последовательным гликозилированием, наращивая по одному моносахаридному остатку; тетрасахарид далее превращали в гексасахарид с помощью дисахаридного гликозилдонора. Для защиты аминогруппы остатка глюкозамина использовали 2,2,2-трихлорэтоксикарбонильную группу.
Ключевые слова: N-ацетиллактозамин; полилактозамин; олигосахаридный синтез.
Биоорг.химия 2008, 34 (5): 696-703