СИНТЕЗ ЛИНЕЙНОГО ТРИЛАКТОЗАМИНА

© 2008 г. Г. В. Пазынина, В. В. Северов, Н. В. Бовин^#

^#Тел.: (495) 330-71-38; e-mail: bovin@carbohydrate.ru

Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Поступила в редакцию 01.08.2007 г. Принята к печати 11.01.2008 г.

Синтезирован трилактозамин Galβ1–4GlcNAcβ1–3Galβ1–4GlcNAcβ1–3Galβ1–4GlcNAcβ-sp в спейсерированном виде, sp=O(CH₂)₃NH₂. Тетрасахаридный фрагмент Galβ1–4GlcNAcβ1–3Galβ1–4GlcNAcβ-sp получали последовательным гликозилированием, наращивая по одному моносахаридному остатку; тетрасахарид далее превращали в гексасахарид с помощью дисахаридного гликозилдонора. Для защиты аминогруппы остатка глюкозамина использовали 2,2,2-трихлорэтоксикарбонильную группу.

Ключевые слова: N-ацетиллактозамин; полилактозамин; олигосахаридный синтез.

Биоорг.химия 2008, 34 (5): 696-703