СИНТЕЗ НОВЫХ БЕСФОСФОРНЫХ АНАЛОГОВ ЭДЕЛЬФОЗИНА И ИХ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

© 2008 г. С. Г. Романова*^#, А. А. Штиль**, Г. А. Серебренникова*

^#Тел.: (495) 936-89-03; e-mail: romfill@mail.ru

*Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова, 117571, Москва, просп. Вернадского, 86;
**Государственное учреждение Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва

Поступила в редакцию 02.10.2007 г. Принята к печати 29.10.2008 г.

Получены модификационные ряды бесфосфорных аналогов эдельфозина, полярные головки в которых представлены алифатическими основаниями N,N-диметилэтаноламином и N,N,N¹,N¹-тетраметилэтилендиамином; длина спейсерного участка варьировалась от 3 до 4 метиленовых звеньев. Изучены цитотоксические свойства синтезированных соединений.

Ключевые слова: эдельфозин и его аналоги; липиды с простой эфирной связью; противоопухолевая активность.

Биоорг.химия 2008, 34 (6): 827-830