СИНТЕЗ, МОДИФИКАЦИЯ И АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ N-МЕТИЛПИПЕРАЗИНИЛАМИДОВ ТРИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ

© 2010 г. О. Б. Казакова*^#, Г. В. Гиниятуллина*, Г. А. Толстиков*, Н. И. Медведева*, Т. М. Уткина**, О. Л. Карташова**

^#Тел./факс: (347) 2356-066; e-mail: obf@anrb.ru

*УРАН Институт органической химии УНЦ РАН, 450054, Уфа, просп. Октября, д. 71;
**Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН, Оренбург

Поступила в редакцию 16.10.2009 г. Принята к печати 30.11.2009 г.

Осуществлен синтез и модификация N-метилпиперазиниламидов бетулиновой, платановой, глицирретовой, олеаноловой, урсоловой и мороновой кислот. Установлено, что бетулин и бетулоновая кислота обладают антимикробной активностью в отношении клонов Staphylococcus aureus в концентрации 90 мг/мл, бетулин проявляет бактериостатический эффект в отношении клонов Klebsiella pneumoniae в концентрации 60 мг/мл. Среди исследованных N-метилпиперазиниламидов наиболее эффективным в отношении клонов S. aureus оказалось производное бетулоновой кислоты.

Ключевые слова: тритерпеноиды, N-метилпиперазиниламиды, антимикробная активность.