СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И «ОСТРАЯ» ТОКСИЧНОСТЬ НЕСИММЕТРИЧНЫХ АЛЬДЕГИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГОССИПОЛА

© 2010 г. К. З. Тилябаев^#, Ф. Г. Камаев, Н. Л. Выпова, А. М. Юлдашев, Б. Т. Ибрагимов, С. А. Талипов

^#Тел.: (99871) 260-37-58; e-mail: tilyabaevzaid@mail.ru

Институт биоорганической химии им. академика А.С. Садыкова АН РУз, 100125, Ташкент, ул. Мирзо Улугбека, 83

Поступила в редакцию 21.06.2009 г. Принята к печати 08.09.2009 г.

Синтезированы несимметричные производные желтого полифенольного пигмента хлопчатника – госсипола по альдегидным группам с использованием аммиака, анилина, 4-аминоантипирина и барбитуровой кислоты. Структуры полученных продуктов доказаны методами УФ-, ИК- и ¹Н-ЯМР-спектроскопии. Проведено изучение «острой» токсичности производных на белых мышах в сравнении с госсиполом и соответствующими симметричными аналогами. Показано, что, в целом, «острая» токсичность госсипола и его производных убывает с уменьшением числа свободных альдегидных групп. Лишь в случае несимметричного производного госсипола с 4-аминоантипирином наблюдалось отклонение от вышеуказанной закономерности: его симметричный аналог продемонстрировал относительно большую токсичность, однако все же более низкую, чем у госсипола.

Ключевые слова: госсипол, симметричные и несимметричные производные по альдегидным группам, синтез, «острая» токсичность.