ВЛИЯНИЕ ДИСТАМИЦИНА A НА МЕТИЛИРОВАНИЕ, ЭКСТРАКЦИЮ И ОБРАЗОВАНИЕ УФ-ИНДУЦИРУЕМЫХ ДНК-БЕЛКОВЫХ СШИВОК ГИСТОНА Н1 В ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДРАХ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

© 2010 г. Г. Я. Коломийцева*^#, А. Н. Прусов*, Т. А. Смирнова*^,**, Б. Ф. Ванюшин*

^#Тел.: (495)  939-54-20; факс: (495) 939-31-81; e-mail: kolom@belozersky.msu.ru

*НИИ физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского МГУ им. М.В. Ломоносова, 119992, Москва, ГСП-2, Воробьёвы горы, МГУ;
**НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва

Поступила в редакцию 15.10.2009 г. Принята к печати 20.11.2009 г.

При инкубации in vitro ядер печени крысы в присутствии S-аденозил[метил-³Н]метионина ([³Н]SAM) метка включается не только в кор-гистоны Н3 и Н4, но и в линкерный гистон Н1. При добавлении в среду инкубации дистамицина А (DIST) включение метки в гистон Н1 увеличивается ~ в 6 раз и в гистон Н3 ~ в 2 раза. В присутствии DIST облегчается экстракция гистона Н1 полиглутаминовой кислотой (poly(Glu)) и уменьшается образование УФ-индуцируемых ДНК-гистоновых сшивок. Наблюдаемые эффекты свидетельствуют о том, что ослабление прочности связывания гистона Н1 в хроматине при действии DIST может быть результатом изменения положения гистона Н1 относительно нуклеосомы и/или нарушения взаимодействий между гистонами Н1 и Н3, за счет чего они подвергаются дополнительному метилированию.

Ключевые слова: клеточное ядро; хроматин; гистон Н1; метилирование; УФ-облучение; ДНК-белковые сшивки; дистамицин А.