СИНТЕЗ АЦИЛАТОВ ТРИТЕРПЕНОИДОВ – ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСОВ ГРИППА А (H1N1) И ПАПИЛЛОМЫ

© 2010 г. О. Б. Казакова*^#, Н. И. Медведева*, И. П. Байкова*, Г. А. Толстиков*, Т. В. Лопатина*, М. С. Юнусов*, Л. Запрутко**

^#Тел./факс: (347) 235-60-66; e-mail: obf@anrb.ru

*Учреждение Российской академии наук Институт органической химии УНЦ РАН, 450054, Уфа, просп. Октября, д. 71;
**Кафедра органической химии, медицинский университет в Познани, Польша

Поступила в редакцию 18.03.2010 г. Принята к печати 05.05.2010 г.

На основе олеаноловой, глицирретовой, урсоловой кислот и бетулина осуществлен синтез новой группы ацилатов тритерпеноидов. При изучении активности синтезированных соединений в отношении репродукции возбудителей вирусных респираторных инфекций установлено, что 28-О-метоксициннамоилбетулин проявляет высокую активность в отношении вируса гриппа А (H1N1), индекс селективности – SI >100. Обнаружена высокая активность 3,28-диникотиноилбетулина в отношении вируса папилломы (штамм HPV-11), индекс селективности составил SI 35.

Ключевые слова: тритерпеноиды, противовирусная активность.

Биоорг.химия 2010, 36 (6): 841-848