НОВЫЙ ПЕПТИДНЫЙ ИНГИБИТОР ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ-1 ИЗ МОРСКИХ ЧЕРВЕЙ

© 2010 г. Л. А. Елякова*^#, Б. В. Васьковский*, Н. И. Хорошилова*, С. И. Ванцева*, Ю. Ю. Агапкина**

^#Тел.: (495) 336-82-33; e-mail: svetvan@yandex.ru

*Учреждение РАН Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10;
**Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, химический факультет

Поступила в редакцию 14.12.2009 г. Принята к печати 08.05.2010 г.

Из водных экстрактов морского червя Eunicidae с помощью многоступенчатого хроматографического фракционирования выделен гомогенный пептид с молекулярной массой 683, ингибирующий интегразу ВИЧ с IC₅₀ 3×10^-5 М. По данным аминокислотного анализа, автоматического секвенирования по Эдману, ТСХ со свидетелем гомосерин и ms/ms-фрагментации для пептида предложена структура Asp-Leu-Hse-His-Ala-Gln. Предложенная структура – первый пример природного пептида, содержащего остаток гомосерина.

Ключевые слова: пептиды; аминокислотная последовательность; ингибирование ревертазы и интегразы ВИЧ-1; морские беспозвоночные; морские черви.