ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТЕОЛИЗА АМИНОПЕПТИДАЗАМИ АНАЛОГОВ СЕМАКСА С РАЗНЫМИ N-КОНЦЕВЫМИ АМИНОКИСЛОТАМИ

© 2011 г. К. В. Шевченко#, Т. В. Вьюнова, И. Ю. Нагаев, Л. А. Андреева, Л. Ю. Алфеева, Н. Ф. Мясоедов

#Тел./факс: (499) 196-02-16; e-mail: ATRegister@mail.ru

Учреждение РАН Институт молекулярной генетики РАН, 123182, Москва, пл. Курчатова, 2

Поступила в редакцию 31.08.2010 г. Принята к печати 22.10.2010 г.

Изучен протеолиз семакса Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (Sem) и его аналогов с заменой N-концевого Met на Ala, Gly, Thr и Trр. Показано, что при такой замене происходит изменение скорости деградации этих пептидов под действием лейцинаминопептидазы (КФ 3.4.11.2, Sigma, Тип VI, 9.2 ед. акт./мг). Обнаружено, что [Ala1]Sem, [Gly1]Sem и [Thr1]Sem (аналоги семакса) – более устойчивы к протеолизу, чем семакс, а первоначальным продуктом протеолиза является His-Phe-Pro-Gly-Pro (Sem-5). При использовании [Thr1]Sem обнаружено, что кроме Sem-5 в сопоставимых количествах образуется и Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (Sem-6). Установлено, что все исследованные аналоги семакса могут быть использованы как ингибиторы его протеолиза.

Ключевые слова: семакс, аминопептидаза, мембраны мозга крыс, аналоги семакса, деградация пептидов.

Биоорг.химия 2011, 37 (4): 475-482