НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ НАНОКОМПЛЕКСОВ ПУТЕМ НЕКОВАЛЕНТНОЙ КОНЪЮГАЦИИ БЕЛКОВ С ВИРУСНЫМИ ЧАСТИЦАМИ

© 2011 г. А. А. Ярославов*, И. Б. Каплан*^#, Т. Н. Ерохина**, С. Ю. Морозов*, А. Г. Соловьев*, А. Д. Лещинер*, А. А. Рахнянская*, А. С. Малинин*, Л. А. Степанова***, О. И. Киселев***, И. Г. Атабеков*

^#Тел.: (495) 939-33-47; факс:  (495) 939-31-81; e-mail: igor_b_kaplan@yahoo.com

*Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991, Москва, ГСП-1, Ленинские горы;
**Учреждение Российской академии наук Институт биооpганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва;
***Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт гриппа» МЗ и СР РФ, Санкт-Петербург

Поступила в редакцию 25.10.2010 г. Принята к печати 23.12.2010 г.

Предложен новый метод нековалентной иммобилизации пептидного эпитопа на поверхности вириона для упрощения и стандартизации процедуры получения вирусных нанокомплексов. Эффективность подхода показана на примере модельной системы, включающей вирус табачной мозаики, синтетический катионный полимер, поли-N-этил-4-винилпиридинийбромид, и модельный полипептид. Принцип последовательной адсорбции, лежащий в основе получения тройной системы вирион–поликатион–белок, был использован нами для электростатической иммобилизации на поверхности вириона рекомбинантного гидрофильного фрагмента гемагглютинина вируса гриппа (Flu1-3). В результате достигнуто заметное увеличение иммуногенной активности потенциального искусственного вакцинного белка.

Ключевые слова: нанокомплексы; вирусные частицы, конъюгация с белками; поликатион; гемагглютинин; иммунизация.

Биоорг.химия 2011, 37 (4): 496-503