РАЗДЕЛЕНИЕ РАЦЕМИЧЕСКОГО орто-ИЗОБОРНИЛФЕНОЛА НА ЭНАНТИОМЕРЫ И ОЦЕНКА ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ

© 2011 г. Е. В. Буравлев*^#, И. Ю. Чукичева*, О. Г. Шевченко**, К. Ю. Супоницкий***, А. В. Кучин*

^#Тел.: (8212) 21-99-16; факс:  (8212) 21-84-77; e-mail: buravlev-ev@chemi.komisc.ru

*Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН, 167982, ГСП-2, Сыктывкар, ул. Первомайская 48;
**Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения РАН, Сыктывкар;
***Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва

Поступила в редакцию 09.02.2011 г. Принята к печати 24.03.2011 г.

Осуществлено разделение рацемического орто-изоборнилфенола на энантиомеры через диастереомерные камфанаты. С использованием рентгеноструктурных исследований установлена абсолютная конфигурация хиральных центров полученных продуктов. Антиоксидантная активность и мембранопротекторные свойства отдельных энантиомеров изучены на модели H₂O₂-индуцированного гемолиза эритроцитов.

Ключевые слова: орто-изоборнилфенол; энантиомеры; диастереомеры; антиоксидантная активность; мембранопротекторные свойства.

Биоорг.химия 2011, 37 (5): 685-689