СИНТЕЗ А-СЕКОМЕТИЛЕНАМИНО- И ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОКСИМОТРИТЕРПЕНОИДОВ

© 2011 г. О. Б. Казакова^#, Г. В. Гиниятуллина, Г. А. Толстиков

^#Тел./факс: (347) 235-60-66; e-mail: obf@anrb.ru

Учреждение Российской академии наук Институт органической химии УНЦ РАН, 450054, Уфа, просп. Октября, 71

Поступила в редакцию 22.06.2010 г. Принята к печати 16.03.2011 г.

На примере оксима бетулоновой кислоты разработаны новые направления функционализации тритерпеноидов с получением А-секоамидоксимов, А-секометиленаминов и разветвленных 3-(3-аминопропиламино)-3-(3-аминопропокси)амидоксимов. Предложен эффективный способ получения производных ряда 20,29-дигидролупана с использованием диборана. Приведены данные по противовирусной и противотуберкулезной активности ряда соединений.

Ключевые слова: тритерпеноиды, бетулин, кетоксимы, цианэтилирование, противовирусная, противотуберкулезная активность.

Биоорг.химия 2011, 37 (5): 690-696