ФОСФОРАМИДАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИКЛОВИРА – ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕРПЕСА

© 2011 г. Н. Ф. Закирова, А. В. Шипицын^#, М. В. Ясько, С. Н. Кочетков

^#Тел.: (499) 135-60-65; факс: (499) 135-14-05; e-mail: alex_chip@mail.ru

Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, 32

Поступила в редакцию 13.04.2011 г. Принята к печати 19.04.2011 г.

Синтезирован ряд новых фосфорамидатов ацикловира – соединений, представляющих интерес как антивирусные препараты против резистентных штаммов вируса герпеса. Было предложено несколько методов синтеза этих соединений. Оптимальным оказался вариант получения фосфомоноамидатов через фосфомонохлоридат с последующей обработкой данного интермедиата различными аминами. Два соединения показали умеренную активность против HSV-1.

Ключевые слова: ацикловир; вирус герпеса; фосфорамидаты.

Биоорг.химия 2011, 37 (5): 645-653