СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ (7R,8S)-ЭПОКСИ-(13R,17R)- ТРИОКСОЛАНАБИЕТИНОВОЙ КИСЛОТЫ

© 2013 г. О. Б. Казакова*^#, И. Е. Смирнова*, Х. До Тхи Тху**, Тханх Тра Нгуен**, Г. Н. Апрышко***, О. С. Жукова***, Н. И. Медведева*, Т. И. Назыров*, Е. В. Третьякова*, И. В. Чудов****, А. Ф. Исмагилова****, К. Ю. Супоницкий*****, Д. В. Казаков*, Ф. Э. Сафаров*, Г. А. Толстиков*

^#Тел./факс:8(347)235-60-66; e-mail: obf@anrb.ru

*Институт органической химии УНЦ РАН, 450054, Уфа, проспект Октября, д. 71, РФ;
**Институт химии Вьетнамской академии наук и технологий, ул. Хоанг Кьуок Вьет, д. 18, район Кау Джиау, Ханой, Вьетнам;
***Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва;
****Башкирский государственный аграрный университет, Уфа;
*****Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук, Москва

Поступила 25.05.2012 г Принята к печати 08.10.2012 г.

Осуществлен синтез (7R,8S)-эпокси-(13R,17R)-триоксоланабиетиновой кислоты и методом рентгеноструктурного анализа установлена ее структура. Прогнозируемые с помощью компьютерной системы PASS антинеопластическая активность и способность индуцировать апоптоз, коррелируют с экспериментально показанной цитотоксической активностью по отношению к злокачественным клеткам линии MeWo. Результаты испытаний на животных показали, что абиетиновая кислота и ее (7R,8S)-эпокси-(13R,17R)-триоксолановое производное обладают противовоспалительной и противоязвенной активностью при отсутствии побочных эффектов.

Ключевые слова: абиетиновая кислота; (7R,8S)-эпокси-(13R,17R)-триоксоланабиетиновая кислота; озонолиз; цитотоксичность; противовоспалительная активность; противоязвенная активность; хемилюминесценция.