МЕМБРАНОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА ДИАСТЕРЕОМЕРОВ 13(2)-N-н-ОКТИЛ-N-(2-ГИДРОКСИ-3-ИЗОБОРНИЛ-5-МЕТИЛБЕНЗИЛ)АМИДА МЕТИЛФЕОФОРБИДА a

© 2013 г. Е. В. Буравлев^*,#, Д. В. Белых^*, И. Ю. Чукичева^*, И. С. Тарабукина^*, О. Г. Шевченко^**, А. В. Кучин^*

^#Тел.: +7 (8212) 21-99-16; факс: +7 (8212) 21-84-77; e-mail: buravlev-ev@chemi.komisc.ru

*ФГБУН Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН, 167982, ГСП-2, Сыктывкар, ул. Первомайская, 48;
**ФГБУН Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения РАН, Сыктывкар

Поступила в редакцию 18.12.2012 г. Принята к печати 9.01.2013 г.

Исходя из (+)- и (–)-энантиомеров 2-изоборнил-4-метилфенола синтезированы два диастереомера 13(2)-N-н-октил-N-(2-гидрокси-3-изоборнил-5-метилбензил)амида метилфеофорбида a. Оценка мембранопротекторной и антиоксидантной активности отдельных диастереомеров на модели Н₂О₂-индуцированного гемолиза эритроцитов показала, что стереохимия изоборнильного заместителя в синтезированных конъюгатах не оказывает влияния на их биологическую активность.

Ключевые слова: метилфеофорбид а, 13(2)-амиды; 2-изоборнил-4-метилфенол, аминометильные производные; конъюгаты; диастереомеры; антиоксиданты, мембранопротекторные свойства; эритроциты, окислительный гемолиз.

Биоорг.химия 2013, 39 (4): 486-490