КОМПОЗИТЫ ПЕПТИДО-НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ С НАНОЧАСТИЦАМИ ДИОКСИДА ТИТАНА. III. КИНЕТИКА ДИССОЦИАЦИИ ПНК ИЗ НАНОКОМПОЗИТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ДНК/ПНК-ДУПЛЕКСЫ

^#Тел.: +7 (383) 363-51-23; факс: +7 (383) 363-51-53; e-mail: nariman@niboch.nsc.ru

*ФГБУН Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН, 630090, Новосибирск, пр. акад. Лаврентьева, 8
**Новосибирский государственный университет

Поступила в редакцию 16.10.2013 г. Принята к печати 09.12.2013 г.

При доставке пептидо-нуклеиновых кислот (ПНК) в клетки в составе нанокомпозитов TiO₂ • PL • ДНК/ПНК, состоящих из наночастиц диоксида титана, покрытых полилизином (PL), и ДНК/ПНК-дуплексов, важным является не только их транспорт в клетку, но и возможность управления скоростью высвобождения препарата из нанокомпозита за счет диссоциации иммобилизованного ДНК/ПНК-дуплекса, после чего ПНК уходит в раствор. Выявлено, что константа скорости диссоциации ДНК/ПНК-дуплекса в составе TiO₂ • PL • ДНК/ПНК-нанокомпозитов зависит от числа комплементарных пар оснований в иммобилизованном ДНК/ПНК-дуплексе. Времена полуудерживания ПНК в составе исследованных нанокомпозитов с числом перекрывания в дуплексе, равным 10, 12, 14 и 16 п.о., составляют соответственно 10, 14, 22 и 70 мин. Таким образом, показано, что скорость высвобождения ПНК-препарата из созданных нанокомпозитов можно регулировать, меняя число перекрывания комплементарных пар оснований в иммобилизованном ДНК/ПНК-дуплексе. Создаваемые TiO₂ • PL • ДНК/ПНК-нанокомпозиты в перспективе могут быть использованы с целью эффективной доставки терапевтически значимых ПНК для их селективного воздействия на патогенные нуклеиновые кислоты в клетке.

Ключевые слова: пептидо-нуклеиновые кислоты, ДНК/ПНК-дуплексы, регулируемая диссоциация, кинетика, доставка лекарственных ПНК-препаратов в клетку, полилизин, нанокомпозиты, диоксид титана, наночастицы.

Биоорг. химия 2014, 40 (3): 286-292