СИНТЕЗ, ИЗОМЕРИЯ И ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ ТИЕТАНСОДЕРЖАЩИХ ГИДРАЗОНОВ УРАЦИЛИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

© 2014 г. С. А. Мещерякова**, В. А. Катаев**, К. В. Николаева**, В. Н. Перфилова*^{, #}, Д. Д. Бородин*, И. Н. Тюренков*

^#Тел.: +7 (905) 395-54-51; факс: +7 (8442) 97-81-80; e-mail: vnperfilova@mail.ru

*Волгоградский государственный медицинский университет, 400131, Волгоград, пл. Павших Борцов, 1
**Башкирский государственный медицинский университет, Уфа

Поступила в редакцию 15.10.2013 г. Принята к печати 11.11.2013 г.

Взаимодействием гидразида 2-[6-метил-1-(тиетан-3-ил)урацил-3-ил]уксусной кислоты с арилальдегидами и производными ацетофенона получены ацилгидразоны, существующие в растворах DMSO в виде смеси двух стереоизомеров одного Е_С=N-изомера за счет заторможенного внутреннего вращения вокруг гидразидной связи. Выявлено, что синтезированные соединения проявляют гипотензивную активность.

Ключевые слова: урацил, тиетан, ацилгидразоны, E, Z-изомеры, гипотензивная активность.

Биоорг. химия 2014, 40 (3): 327-334