СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ АЛЛОБЕТУЛИНА

©2014 г. О. Б. Казакова*^{, #}, И. Е. Смирнова*, Э. Ф.Хуснутдинова*, О. С. Жукова**, Л. В. Фетисова**, Г. Н. Апрышко**, Н. И. Медведева*, Э. Ю. Ямансаров*, И. П. Байкова*, Тханх Тра Нгуен***, Х. До Тхи Тху***

^#Факс: (347) 235-60-66, e-mail: obf@anrb.ru

*Институт органической химии УНЦ РАН, 450054, Уфа, проспект Октября, д. 71, Россия;
**Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва;
***Институт химии Вьетнамской академии наук и технологий, ул. Хоанг Кьуок Вьет, д. 18, район Кау Джиау, Ханой, Вьетнам

Поступила в редакцию 17.02.2024 г. Принята к печати 2.04.2014 г.

Осуществлен синтез и скрининг противоопухолевой активности in vitro (цитотоксичности) разнообразных кислород-, азот-, серо- и платиносодержащих производных аллобетулина, в том числе – с различным расположением двойных связей в кольцах А и В, пента- и гексациклическим кольцом А, 21-ацетил-20,28-эпокси-18α,19βН-урсано-изомерным циклом Е. Значимую цитотоксическую активность проявили (3R,5R)-19β,28-эпокси-4,5-секо-18α-олеан-3(5)-озонид в культуре клеток меланомы MeWo и 2,3-индоло-21β-ацетил-20β,28-эпокси-18α,19βН-урсан в культуре клеток лейкоза SR. 3S,5S-Диастереоизомер первого из них цитотоксичности не проявил.

Ключевые слова: тритерпеноиды, аллобетулин, синтез, цитотоксичность

Биоорг. химия 2014, 40 (5): 608-617