ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЭНЕРГЕТИКИ НУКЛЕОТИД8АКТИНОМИЦИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ

© 2014 г. В. И. Ковалев, Н. Л. Векшин^#

^#Тел.: +7 (4967) 73-94-32, e-mail: nvekshin@rambler.ru

Институт биофизики клетки РАН, 142290, Пущино, Московская обл. ул. Институтская, 3

Поступила в редакцию 24.12.2013 г. Принята к печати 27.01.2014 г.

С помощью флуоресцентной спектроскопии изучены комплексы 7-аминоактиномицина Д (7ААМД) – флуоресцентного аналога природного противоопухолевого антибиотика актиномицина Д (АМД) с его потенциальными переносчиками: пуриновыми нуклеотидами (гуанином и аденином), кофеином и фрагментированной ДНК. Показано, что 7ААМД связывается на поверхности пуриновых агрегатов или кластеров кофеина и особенно хорошо встраивается в расплетeнные участки ДНК. Это сопровождается значительным длинноволновым сдвигом спектра возбуждения 7ААМД. По величине сдвига найдена энергия взаимодействия. В случае взаимодействия 7ААМД с гуанином, аденином и кофеином она достигает около 7 ккал/моль, что мало отличается от энергии взаимодействия с ДНК – 7.7 ккал/моль. Это означает, что в ДНК вклад дезоксирибозы и фосфата в энергию взаимодействия очень мал. Судя по спектрам излучения, 7ААМД при взаимодействии со всеми исследованными веществами, кроме ДНК, флуоресцирует из водной фазы. Сделан вывод, что при фотовозбуждении 7ААМД легко уходит из всех исследованных кластеров в полярную водную фазу, но не выходит из ДНК, оставаясь в гидрофобном окружении. Прочность связывания 7ААМД с ДНК определяется, по-видимому, не только энтальпийной энергией взаимодействия, но и энтропийным стерическим фактором – нахождением антибиотика в гидрофобной области расплетенного участка.

Ключевые слова: аденин, гуанин, кофеин, фрагментированная ДНК, актиномицин, 7-аминоактиномицин, флуоресцентная спектроскопия.

Биоорг. химия 2014, 40 (5): 588-594