ЦИСТЕИНСОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДЫ ВЫЗЫВАЮТ МИГРАЦИЮ МОНОЦИТОВ

© 2015 г. М. В. Сидорова^#, Т. И. Арефьева, М. П. Палькеева, А. С. Молокоедов, А. А. Азьмуко, Н. Ю. Рулева, Е. А. Пылаева, Т. Л. Красникова, Ж. Д. Беспалова

^#Тел.: +7 (495) 414-67-16, факс: +7 (495) 414-67-86, е-mail: peptide-cardio@yandex.ru

ФГБУ “Российский кардиологический научно-производственный комплекс” Минздрава РФ, 121552, Москва, 3-я Черепковская ул., 15а

Поступила в редакцию 08.04.2014 г. Принята к печати 07.07.2014 г.

Твердофазным методом с использованием Fmoc-технологии проведен синтез ряда цистеинсодержащих линейных фрагментов моноцитарного хемотаксического белка-1 и хемокинового домена фракталкина и их аналогов, в которых остаток цистеина был модифицирован или заменен остатком серина. На основе линейных предшественников получены химерные молекулы – симметричные или несимметричные дисульфиды. Изучено влияние синтезированных соединений на клеточную подвижность in vitro. Показано, что пептиды, стимулирующие миграцию моноцитов, содержат в своем составе остаток цистеина со свободной тиольной группой. Пептиды с блокированной SH-группой цистеина, с заменой остатка цистеина на серин, а также дисульфидные химерные молекулы хемокинетическими свойствами не обладают.

Ключевые слова: моноцитарный хемотаксический белок-1, фракталкин, миграция лейкоцитов, пептидный синтез, дисульфидная связь.