СИНТЕЗ ω-(2-АРИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН-2-ИЛ)АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНОВ И ИХ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧ

© 2015 г. В. В. Комиссаров, В. Т. Валуев-Эллистон, О. Н. Иванова, С. Н. Кочетков, А. М. Крицын^#

^#Тел., факс: +7 (499) 135-14-05; e-mail: amk@eimb.ru

ФГБУН Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, 32

Поступила в редакцию 08.05.2014 г. Принята к печати 23.06.2014 г.

Получены новые производные 6-замещенных пуринов посредством алкилирования исходных пуринов различными 2-(ω-хлоралкил)-2-арил-1,3-диоксоланами и родственными соединениями. Изучено ингибирование синтезированными соединениями ОТ ВИЧ. В ряду синтезированных соединений установлены закономерности структура-активность.

Ключевые слова: пурины, полиметиленовые производные, алкилирование, обратная транскриптаза ВИЧ, неконкурентные ингибиторы.