ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ МОНОТЕРПЕНОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА В ОТНОШЕНИИ ТИРОЗИЛ-ДНК-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 1¹

© 2015 г. А. Л. Захаренко*, К. Ю. Пономарев**, Е. В. Суслов**, Д. В. Корчагина**, К. П. Волчо**^, ***, И. А. Васильева*, Н. Ф. Салахутдинов**^, ***, О. И. Лаврик*^, ***^{, #}

^#E-mail: lavrik@niboch.nsc.ru

*ФГБУН Институт химической биологии и фундаметнальной медицины Сибирского отделения РАН, 630090, Новосибирск, пр. академика Лаврентьева, 8;
**ФГБУН Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, 630090, Новосибирск, пр. академика Лаврентьева, 9;
***Новосибирский государственный университет, 630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 2

Поступила в редакцию 30.03.2015 г. Принята к печати 29.06.2015 г.

Обнаружено, что соединения, сочетающие диазаадамантановый и монотерпеноидный фрагменты, могут являться ингибиторами очищенного рекомбинантного фермента репарации ДНК тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека (Tdp1). Показано, что некоторые из этих соединений являются эффективными ингибиторами нового структурного типа фермента Tdp1, обнаружена тенденция к увеличению эффективности ингибирования при удлинении алифатической цепочки и повышении гибкости заместителя.

Ключевые слова: диазаадамантан, монотерпен, тирозил-ДНК-фосфодиэстераза 1, ингибитор репарации ДНК.

_______________________

¹Статья публикуется по материалам сообщения, представленного на VII Российском симпозиуме “Белки и пептиды”; Новосибирск, 12–17 июля 2015 г.