СИНТЕЗ И НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ 6,8-ДИАМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПИРАНО[3,4-c]ПИРИДИНОВ

© 2016 г. Е. Г. Пароникян*, Ш. Ш. Дашян*^{, #}, И. А. Джагацпанян*, Р. Г. Пароникян*, И. М. Назарян*, А. Г. Акопян*, Н. С. Минасян**, А. Г. Айвазян**, Р. А. Тамазян**, Е. В. Бабаев***

^#Тел.: (010) 287789, e-mail: Shdashyan@gmail.com

*Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения;
**Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении;
***Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Ленинские горы, 1, Москва 119991, Россия

Поступила в редакцию 11.08.2015 г. Принята к печати 22.09.2015 г.

Рециклизацией пиридинового кольца синтезированы новые диаминопроизводные пирано[3,4-с]пиридинов. Рентгеноструктурным анализом выявлено наличие внутримолекулярной водородной связи у 6-[(4-метоксифенил)амино]-3,3-диметил-8-(метиламино)-3,4-дигидро-1H-пирано[3,4-c]пиридин-5-карбонитрила. Проведено фармакологическое изучение синтезированных соединений в известных тестах – антагонизм с подкожным введением коразола и “открытое поле”. Метод “вращающийся стержень” был использован для оценки нейротоксичности. У диаминопроизводных пирано[3,4-с]пиридинов обнаружены нейротропные свойства. Новые соединения, так же как диазепам, предотвращают возникновение клонических подергиваний и клонических коразоловых судорог у животных, однако, вызывают угнетающий поведение седативный эффект.

Ключевые слова: пирано[3,4-с]пиридины, перегруппировка, нейротропная активность.

Биоорг. химия 2016, 42 (2): 238-246