ДОСТАВКА ЛАКТОФЕРРИНА В КЛЕТКИ С ПОМОЩЬЮ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ МИКРОКАПСУЛ¹

© 2016 г. О. Ю. Кочеткова*^, **^{, #}, М. М. Юринская*, Л. И. Шабарчина**, А. В. Сусликов***, А. А. Наумов**, С. А. Тихоненко**, М. Г. Винокуров*

^#Тел.: +7 (4967) 739205; эл. почта: o.y.kochetkova@gmail.com

*Институт биофизики клетки РАН;
**Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;
***Больница Пущинского научного центра РАН

Поступила в редакцию 05.06.2015 г. Принята к печати 30.09.2015 г.

Показана возможность эффективной доставки лактоферрина в клетки врожденного иммунитета (нейтрофилы и моноциты) с помощью биодеградируемых полиэлектролитных микрокапсул. Исследование влияния структурного компонента микрокапсул – поли-L-аргинина – показало, что максимальная продукция активных форм кислорода (АФК) нейтрофилами наблюдалась при концентрации полиэлектролита 0.5 мкг/мл. Увеличение концентрации поликатиона приводило к значительному снижению жизнеспособности нейтрофилов и продукции АФК. Изучение апоптоза нейтрофилов показало, что пустые микрокапсулы, не cодержащие лактоферрин, ускоряли апоптоз фагоцитов на 15–20%. Инкапсулированный лактоферрин ингибировал апоптоз нейтрофилов на 65–70%, тогда как неинкапсулированный – на 35%. Установлено, что инкапсулированный лактоферрин снижал продукцию TNF-α промоноцитарными клетками ТНР-1 примерно так же, как и неинкапсулированный лактоферрин.

Ключевые слова: полиэлектролитные микрокапсулы, нейтрофилы, клетки ТНР-1, поли-L-аргинин, лактоферрин, инкапсулированный белок, апоптоз, TNF-α.

_____________________

¹ Статья публикуется по материалам сообщения, представленного на VII Российском симпозиуме “Белки и пептиды”; Новосибирск, 12–17 июля 2015 г.

Биоорг. химия 2016, 42 (3): 334-338