ПЕПТИДЫ КУНИТЦ-ТИПА АКТИНИИ HETERACTIS CRISPA – ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ¹

© 2017 г. О. В. Синцова*, Е. А. Пислягин*, И. Н. Гладких*, М. М. Монастырная*, Е. С. Менчинская*, Е. В. Лейченко^#, *^, **, Д. Л. Аминин*, Э. П. Козловская*

^#Тел.: +7 (908) 440-62-68; эл. почта: 969844@gmail.com

*ФГБУН Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН, 690022, Владивосток, просп. 100 лет Владивостоку, 159, Россия;
**ФГАОУ ВПО “Дальневосточный федеральный университет”690091, ул. Суханова, 8, Владивосток, Россия

Поступила в редакцию 08.06.2016 г. Принята к печати 16.06.2016 г.

Исследована антигистаминная активность рекомбинантных пептидов, ингибиторов сериновых протеаз Кунитц-типа актинии Heteractis crispa. Показано, что пептиды rHCGS1.19 и rHCGS1.36 в концентрации 10 мкМ ингибируют индуцированное гистамином повышение концентрации ионов кальция на 62.2 и 84.0% соответственно. Противовоспалительный эффект этих соединений может являться результатом как опосредованных реакций взаимодействия пептидов с протеазами, вовлеченными в эти процессы, так и следствием блокирования гистаминовых рецепторов Н₁-типа.

Ключевые слова: актинии, ингибиторы протеаз Кунитц-типа, антигистаминная активность.

___________________

¹Статья публикуется по материалам сообщения, представленного на конференции “Химическая биология-2016”; г. Новосибирск, 24–29 июля 2016 г.

Биоорг. химия 2017, 43 (1): 105-112