СИНТЕТИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТ 60–70 РЕЦЕПТОРА КОНЕЧНЫХ ПРОДУКТОВ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ ПРОЯВЛЯЕТ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В ЖИВОТНОЙ МОДЕЛИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

© 2017 г. Д. О. Короев*^{, #}, О. М. Вольпина*, Т. Д. Волкова*, А. В. Камынина*, М. П. Филатова*, С. М. Баласанянц*, А. Н. Самохин**, Н. В. Бобкова**

^#Тел.: +7 (495) 336-57-77; эл. почта: koroevd@gmail.com

*ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10;
**ФГБУН Институт биофизики клетки Российской академии наук (ИБК РАН), Россия, 142290, Пущино, ул. Институтская, 3

Поступила в редакцию 01.06.2016 г. Принята к печати 14.06.2016 г.

DOI: 10.7868/S0132342317020087

Изучена способность шести синтетических пептидов, перекрывающих участок (60–76) рецептора конечных продуктов гликозилирования (RAGE), оказывать протективное действие на пространственную память животных в экспериментальной модели болезни Альцгеймера. Показано, что только пептид, соответствующий фрагменту (60–70) RAGE, проявляет терапевтическую активность. Интраназальное введение этого пептида бульбэктомированным мышам, развивающим признаки нейродегенерации альцгеймеровского типа, полностью защищает память животных. Таким образом, установлено, что в последовательности пептида (60–76) RAGE за проявление протективного действия ответственен N-концевой участок (60–70). Синтетический пептид RAGE (60–70) может стать основой для разработки нового лекарства для терапии болезни Альцгеймера.

Ключевые слова: болезнь Альцгеймера, рецептор конечных продуктов гликозилирования, бета-амилоид, синтетические пептиды, интраназальное введение.

Биоорг. химия 2017, 43 (2): 174-179