РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 9-БРОМКОТАРНИНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОГЕНАЦЕТИЛГЕТАРЕНОВ. СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 4-ГЕТЕРОИЛ-9-БРОМ-1,2-ДИГИДРО-6-МЕТОКСИ-7,8-МЕТИЛЕНДИОКСИ-3-БЕНЗАЗЕПИНОВ

© 2017 г. А. А. Зубенко**, Л. Н. Диваева*^{, #}, А. С. Морковник*, В. Г. Карцев***, Ю. Г. Дробин**, Н. М. Сербиновская**, Л. Н. Фетисов**, А. Н. Бодряков**, М. А. Бодрякова**, Л. А. Лященко**, А. И. Клименко****

^#Тел.: +7 (928) 175-66-54; эл. почта: divaevaln@mail.ru

*Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 344090, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2;
**Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт, г. Новочеркасск;
***Акционерное общество “АЙ-БИ-СКРИН”, 142432, Московская область, г. Черноголовка;
****ФГБОУ ВПО “Донской государственный аграрный университет” (ФГБОУ ВПО ДГАУ), Новочеркасск, Россия

Поступила в редакцию 05.10.2016 г. Принята к печати 03.11.2016 г.

Реакция 9-бромкотарнина с α-галогенацилгетаренами сопровождается расширением изохинолинового кольца с шести- до семичленного и приводит к неизвестным ранее 4-гетероил-9-бром-3-метил-6-метокси-7,8-метилендиокси-1,2-дигидро-3-бензазепинам. Некоторые из полученных соединений проявили значительную антибактериальную активность в отношении золотистого стафилококка и кишечной палочки, превосходя препараты сравнения ципрофлоксацин и фуразолидон в 2–3 раза. В то же время синтезированные бензазепины не показали существенной активности против Colpoda steinii и Penicillium italicum.

Ключевые слова: котарнин, рециклизация, 4-гетероил-9-бром-7,8-метилендиокси-1,2-дигидро-3-бензазепины, антимикробная, протистоцидная, фунгистатическая активность.

Биоорг. химия 2017, 43 (5): 555-561