ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОЦИКЛОВ КАК ИНГИБИТОРЫ ФУНКЦИИ ВИРОПОРИНОВ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ

© 2017 г. В. А. Шибнев, П. Г. Дерябин, Т. М. Гараев^#, М. П. Финогенова, А. Г. Ботиков, Д. В. Мишин

^#Тел.: +7 (499) 190-30-43; эл. адрес: tmgaraev@gmail.com

Институт вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ “ФНИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи” Минздрава России, 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18

Поступила в редакцию 02.09.2016 г. Принята к печати 10.04.2017 г.

Синтезированы новые карбоциклические производные аминокислот, пептидов и других соединений и исследована их противовирусная активность в отношении вирусов гриппа A/H5N1 и гепатита С in vitro. Продемонстрировано, что аминоацильные производные аминоадамантана обладают способностью подавлять репликацию высоковирулентного штамма вируса гриппа А птиц (H5N1), резистентного к аминоадамантанам амантадину и римантадину. Исследовано влияние конфигурации карбоциклического фрагмента в составе производного дипептида H-Pro-Trp-OH на противовирусные свойства в отношении вируса гепатита С (ВГС). N-Циклогексилоксикарбонильное производное дипептида H-Pro-Trp-OH активно подавляло репликацию ВГС in vitro. У некоторых соединений была выявлена высокая вирулицидная активность в отношении вирусных частиц гриппа A/H5N1 или ВГС.

Ключевые слова: вирус гриппа A/H5N1, производные адамантана, пептиды, вирус гепатита С, противовирусная активность.

Биоорг. химия 2017, 43 (5): 491-500