НОВЫЕ ИОННЫЕ КОНЪЮГАТЫ НА ОСНОВЕ α-ТОКОФЕРИЛСУКЦИНАТА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

© 2018 г. Т. С. Фролова^{1, 2, 3,} *, С. Ж. Шарапов^{2, 3}, О. И. Синицина^{2, 3}, Т. Г. Толстикова^{1, 3}, И. А. Григорьев^{1, 4}, С. В. Морозов^{1, 3}, Ю. В. Юшкова¹

*Тел.: +7 (913) 769-86-60; эл. почта: frolova@nioch.nsc.ru

¹Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090, Новосибирск, пр. Лаврентьева, 9;
²ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск;
³Новосибирский государственный университет, Новосибирск;
⁴Институт патологии кровообращения им. Е.Н. Мешалкина, Новосибирск

Принята к печати 07.11.2017 г. Поступила в редакцию 18.10.2017 г.

DOI: 10.7868/S0132342318030089

Синтезировано пять новых ионных конъюгатов на основе α-токоферилсукцината, включающих в качестве функциональных групп радикал амино-TEMPO, цитизин, конвольвин, амантадин и римантадин. С помощью бактериальных тест-систем показана безопасность полученных соединений, а также изучены их антиоксидантные свойства. Исследование цитотоксических свойств синтезированных конъюгатов с хромановым остовом выявило их селективность по отношению к линии рака молочной железы MCF7; эффект наиболее выражен для производных, включающих фрагменты амино-TEMPO и римантадин.

Ключевые слова: α-токоферилсукцинат, митоканы, нитроксильные радикалы, спин-меченные производные, цитотоксичность, антиоксиданты, ионные конъюгаты.

Биоорг. химия 2018, 44 (3): 325-332