Обзорная статья

ЛИПИД II КАК МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ: СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ¹

© 2019 г. И. С. Панина*^{, #}, А. О. Чугунов*^, **, Р. Г. Ефремов*^, **

^#Тел.: +7 (903) 714-53-21, эл. почта: irinaspanina@gmail.com

*Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Россия, Москва;
**Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”, Россия, Москва

Поступила в редакцию 25.05.2018 г. Принята к печати 28.05.2018 г.

DOI: 10.1134/S0132342319010135

Ввиду нарастающей проблемы антибиотикорезистентности в медицине, большое внимание уделяется антимикробным веществам, действующим на небелковые молекулы, устроенные более консервативно, чем белки. Одной из наиболее перспективных и изученных таких мишеней является компонент биосинтетического пути формирования бактериальной клеточной стенки – липид II, который присутствует только в мембране бактерий и имеет консервативную химическую структуру. Существуют несколько классов природных антибиотиков, действующих на липид II, часть из которых блокируют синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки, связывая липид II в прочный комплекс, а другие имеют дополнительный бактерицидный механизм, заключающийся в нарушении целостности мембраны. В обзоре рассмотрены перспективы использования таких антибактериальных веществ в качестве новых лекарств для борьбы с устойчивыми к антибиотикам патогенами. Основной акцент сделан на исследованиях структуры липида II и механизмов его распознавания антибиотиками, а также на компьютерном моделировании их взаимодействия.

Ключевые слова: антимикробные пептиды, межмолекулярное распознавание, биомембраны, компьютерное моделирование макромолекул, молекулярная динамика
_____________________
¹Статья публикуется по материалам сообщения, представленного на конференции “Липиды XXI века. Первая четверть”, 22–23 октября 2018 г., г. Москва

Биоорг. химия 2019, 45 (1): 27-39