ПРОФИЛИРОВАНИЕ ЛИПИДОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ СУТОК ЖИЗНИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ РАННИХ МАРКЕРОВ ПНЕВМОНИИ И СЕПСИСА

^#Тел: +7 (903) 251-86-77, эл. почта: mbobr@mail.ru

*ФГБУ “Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова”, Россия, 117997, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4;
**ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова”, Россия, 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10

Поступила в редакцию 20.08.2018 г. После доработки 21.09.2018 г. Принята к публикации 01.10.2018 г.

DOI: 10.1134/S0132342319020039

Ранний период постнатального развития недоношенных детей часто осложняется бактериальными инфекциями, в частности инфекциями органов дыхания, которые при неблагоприятном течении могут трансформироваться в генерализованные формы (сепсис), приводящие к угрожающим жизни состояниям. Развитие данных осложнений может быть связано с несвоевременной постановкой диагноза и отложенным началом целенаправленной терапии. Таким образом, разработка новых подходов диагностики воспалительных патологических процессов, особенно в первые часы жизни новорожденного, является актуальным направлением исследований в современной неонатологии. В работе проведено профилирование липидов плазмы крови новорожденных недоношенных детей первых суток жизни для выявления потенциальных маркеров воспалительных процессов. К исследованию привлекли три группы пациентов, у которых в раннем постнатальном периоде была диагностирована пневмония, пневмония, осложненная сепсисом, или респираторный дистресс-синдром. В результате ВЭЖХ-МС-анализа липидных экстрактов плазмы крови были получены характерные молекулярные профили, позволившие выявить достоверные отличия между исследуемыми группами. Анализ молекулярного состава выявил дифференциальную представленность в соответствующих группах таких классов липидов, как фосфатидилхолины, фосфатидилэтаноламины, ди- и триглицериды, сфинголипиды, лизофосфолипиды. Полученные нами результаты могут свидетельствовать о том, что воспалительный процесс на локальном и системном уровне влияет на обмен липидов и на их представленность в плазме крови. При этом, каждая патология – сепсис, пневмония или РДС – имеет свои особенности липидного профиля, исследование которых может позволить не только идентифицировать воспаление как таковое, но и дифференцировать связанные с ним заболевания между собой.

Ключевые слова: липиды, сепсис, жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, недоношенность

Биоорг. химия 2019, 45 (2): 184-192