Обзорная статья

МОЛЕКУЛЫ КОНТРОЛЯ ИММУНИТЕТА СЕМЕЙСТВА В7. ЧАСТЬ 2. ПРЕДСТАВИТЕЛИ СЕМЕЙСТВА В7: B7-H3, B7-H4, B7-H5, B7-H6, B7-H7 И ILDR2 И ИХ РЕЦЕПТОРЫ

© 2019 г. А. И. Шаповал*, **, #, С. П. Шаповал***, Н. С. Щербакова*, ****, Д. Н. Щербаков*, ****

#Тел.: +7(3852)298-142; эл. почта: andreichapoval@gmail.com

*Российско-американский противораковый центр, Алтайский государственный университет, Россия, 656049, Барнаул, пр. Ленина, 61;
**Институт биодизайна центр инноваций в медицине, университет штата Аризона, Темпи, Аризона, 85281 США;
***Отдел Микробиологии и Иммунологии, Центр Сосудистых и Воспалительных заболеваний, Программа онкологии Гринебаум онкологический центр, Медицинская школа университета Мэриленда, Западная Балтиморская ул. 800, Балтимор, Мэриланд, 21201 США;
****ФБУН ГНЦ ВБ “Вектор” Роспотребнадзора, Россия, 630559, Новосибирская область, р.п. Кольцово

Поступила в редакцию 24.08.2018 г. После доработки 21.10.2018 г. Принята к публикации 24.12.2018 г.

DOI: 10.1134/S0132342319050117

Молекулы контроля иммунитета (МКИ) регулируют полярность, силу и завершение иммунного ответа. Одну из ведущих ролей в этих процессах играют молекулы семейства B7. На основе изучения первых представителей этого семейства, молекул B7-1 и В7-2, а также их рецепторов CD28 и CTLA-4, была создана двухсигнальная схема активации Т-клеток. Открытие новых гомологов молекул B7-1 и B7-2 выявило не только большое разнообразие их структурной организации, но и новые функции: так было показано, что молекула B7-H6 посредством взаимодействия с молекулой NKp30 способна активировать нормальные киллеры. Взаимодействие лигандов семейства B7 со специфическими рецепторами дает широкие возможности для тонкой настройки иммунного ответа против различных патогенов и для разработки лекарственных препаратов. Вторая часть обзора посвящена подробному рассмотрению недавно открытых представителей семейства В7, таких как B7-H3, B7-H4, B7-H5, B7-H6, B7-H7, ILDR2, а также их рецепторов.

Ключевые слова: семейство В7, молекулы контроля иммунитета, иммунотерапия, Т-лимфоциты, лиганды АПК

Биоорг. химия 2019, 45 (5): 472-487