Обзорная статья

ЛИПИДОМ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА: ВОЗМОЖНОСТИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ЕГО АНАЛИЗА В МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ

^#Тел.: +7(499)248-40-08; эл. почта: torti@mail.ru

*ФГБНУ Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича, Россия, 119221, Москва, ул. Погодинская, 10;
**Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины, Россия, 119435, Москва, Малая Пироговская ул., 1А

Поступила в редакцию 24.01.2019 г. После доработки 02.04.2019 г. Принята к публикации 15.04.2019 г.

DOI: 10.1134/S0132342319050142

Интенсивное развитие новых аналитических масс-спектрометрических (МС) технологий привело к возможности детального фракционирования биологически важных соединений, что, в применении к липидам, способствовало развитию возможностей идентификации и количественного анализа всей совокупности молекулярных видов липидов – липидома биологического объекта. В обзоре обобщены подходы и результаты анализа липидома плазмы крови человека в медицинских исследованиях. Рассмотрены основные принципиальные подходы МС анализа: направленная, “таргетная” липидомика после предварительной ВЭЖХ или непосредственная МС цельного липидного экстракта (называемая в последние годы “shotgun lipidomics”). Показано выявляемое этими методами многообразие (более 1000 видов) индивидуальных липидов плазмы крови – за счет разнообразных вариантов сочетаний полярных и жирнокислотных участков липидных молекул. Их представленность может по-разному проявляться при заболеваниях. Кратко освещены также аналитические и физиологические факторы, влияющие на липидомный анализ, включая пробоподготовку образца, нормирование результатов, а также влияние генов, сопряженных с липидным метаболизмом. Отмечается перспективность липидомного анализа в клинических исследованиях, для чего необходима стандартизация используемых методов и условий. В связи с вовлеченностью липидов во многие клеточные и метаболические процессы такой анализ будет способствовать выявлению новых биомаркеров, а также расширению представлений о патогенетических механизмах ряда заболеваний.

Ключевые слова: липиды плазмы, молекулярные виды, биомаркеры, клиническая липидомика, масс-спектрометрия.

Биоорг. химия 2019, 45 (5): 488-501