СИНТЕЗ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛИНА И ДИПТЕРОКАРПОЛА

© 2019 г. О. Б. Казакова*^{, #}, И. Е. Смирнова*, Н. И. Медведева*, Т. В. Лопатина*, И. В. Чудов**, А. Р. Шарипов**, А. С. Зиганшин**, Tran Thi Phuong Thao***

^#Факс: (347)235-60-66, эл. почта: obf@anrb.ru

*Уфимский Институт химии Уфимского федерального исследовательского центра РАН, Россия, 450054, Уфа, просп. Октября, д. 71;
**ФГБОУ ВО “Башкирский государственный аграрный университет”, Россия, 450001, Уфа, ул. 50-летия Октября, 34;
***Institute of Chemistry, Vietnam Academy of Science and Technology, 18 Hoang Quoc Viet – Cau Giay district, Hanoi, Vietnam

Поступила в редакцию 04.02.2019 г. После доработки 02.04.2019 г. Принята к публикации 23.04.2019 г.

DOI: 10.1134/S0132342319050038

Осуществлен синтез, в том числе региоселективный, 3,28-бис- и 28-моноацилатов бетулина (никотината, изоникотинатов), а также 3β-гемисукцинилдиптерокарпола с использованием дициклогексилкарбодиимидного метода. На основании данных морфологических и биохимических исследований крови на модели CCl₄-индуцированного гепатита крыс установлено, что бисацилаты бетулина – 3β,28-ди-О-никотинат и 3β,28-ди-О-изоникотинат превосходят по своей активности моноацилат – 28-О-изоникотинат бетулина, 3β-гидроксидиптерокарпол наиболее активен в ряду даммарановых тритерпеноидов.

Ключевые слова: тритерпеноиды, бетулин, диптерокарпол, лупаны, даммараны, ацилирование, гепатопротекторная активность

Биоорг. химия 2019, 45 (6): 664-672