Порядок представления рукописи в редакцию

1. Редакция принимает рукописи в электронном виде (e-mail: rjbc@ibch.ru).

2. Материал рукописи – аннотация (в объеме не менее 600 знаков), текст статьи, список литературы, таблицы, подписи к рисункам, сами рисунки и перевод аннотации на английский язык представляются в объеме единого файла с единой нумерацией страниц.

3. Следует использовать шрифт Times New Roman №12, межстрочный интервал 1.5, поля: левое – 2.5, правое – 1.5, нижнее и верхнее – 1.5, без введения переносов; выравнивание по левому краю; абзац задавать в опции «Формат/Абзац». При оформлении рукописи необходимо воспользоваться прилагаемым Образцом (Template_RU_2020.doc). В нем следует убрать служебные комментарии, введенные серым шрифтом, и свой текст вводить в соответствующие абзацы с уже заданными в образце стилями.

4. Иллюстративные материалы даются каждый на отдельной странице и располагаются после списка литературы. Сложные рисунки следует также представлять в виде отдельных файлов в форматах TIFF, JPEG или GIF.

5. Авторы, планирующие опубликовать обзорную статью, должны вначале представить в редакцию ее аннотацию (в объеме двух машинописных страниц), содержащую мотивировку актуальности предлагаемой темы, сведения о содержании и структуре обзора, его объеме, числе иллюстраций, ссылок на цитируемую литературу и указанием временного интервала их публикации по годам.

6. Редакция при работе со статьями, уже принятыми к публикации и проходящими процедуру научного редактирования, использует функцию «Рецензирование» программы Microsoft Office Word. Она доступна через пункт меню Вид→Панели инструментов→Рецензирование (в Word 2003) или отдельной вкладкой «Рецензирование» в Word 2010 (см. также пункт меню Сервис→Исправления). Авторам следует работать с текстом в рамках посылаемого редакцией файла. Следует использовать инструменты «Принять/отклонить правку» и учитывать комментарии, оставленные «на полях» документа или доступные при открытии области «Примечания» (инструмент «Добавить примечание»). Текст статьи после доработки следует сопроводить детальным отчетом обо всех изменениях и дополнениях, сделанных авторами по замечаниям рецензента и редактора.

7. Рекомендации по представлению текстового и иллюстративного материала в электронном виде можно посмотреть так же на сайтах http://sciencejournals.ru/journal/biokhim/; http://pleiades.online/ru/journal/biochem/ в разделах "Правила для авторов".

8. При подаче рукописи должно быть представлено сопроводительное письмо от авторов (в свободной форме), удостоверяющее, что рукопись ранее нигде не была напечатана и не находится на рассмотрении в другой редакции.

9. Вместе с рукописью авторы представляют в редакцию в электронном виде в формате PDF Лицензионный договор для опубликования текста рукописи в русскоязычной версии журнала (http://sciencejournals.ru/journal/biokhim/) и Договор о передаче авторского права для опубликования текста рукописи в переводной версии журнала (http://pleiades.online/ru/journal/biochem/authors-instructions/). В договорах должны присутствовать подписи и данные по всем авторам рукописи.

10. При оформлении рукописи следует руководствоваться "Правилами для авторов" журнала "Биоорганическая химия".

Положение по соблюдению издательской этики COPE (скачать)

Правила для авторов (скачать)

Лицензионный договор (для русскоязычной версии журнала), 2020 г. (скачать)

Договор о передаче авторского права (для переводной версии журнала), 2020 г. (скачать)

Приложения к Правилам для авторов

Приложение  1.
Стандартные символы некоторых мономерных единиц и групп биополимеров

Ado, A2*,3* аденозин Ac ацетил Aet аминоэтил Ala, A аланин Ara арабиноза Arg, R аргинин Asn, N аспарагин Asp, D аспарагиновая кислота Asx, B аспарагин или аспарагиновая кислота Boc трет-бутилоксикарбонил Bzl бензил Bz бензоил Bu, Bui, Bus, But соответственно н-, изо-, втор-, трет-бутил Cyd, C2* цитидин Cbz, Z бензилоксикарбонил Cbz(Br), Z(Br) пара-бромбензилоксикарбонил Cm карбоксиметил Cys, C цистеин Dns дансил (5-(диметиламино)нафталинсульфонил) dAdo, dA3* дезоксиаденозин dRib3* 2-дезоксирибоза Et этил Fuc фукоза Fru фруктоза Gal галактоза Glc глюкоза GlcA4* глюкуроновая кислота GlcN5* глюкозамин GlcNAc5* N-ацетилглюкозамин Gln, Q глутамин Glu, E глутаминовая кислота Glx, Z глутамин или глутаминовая кислота Gly, G глицин Gro глицерин Guo, G2* гуанозин Hcy гомоцистеин His, H гистидин Hse гомосерин Hyl гидроксилизин Hyp гидроксипролин Ino, I2* инозин Ile, I изолейцин Leu, L лейцин Lys, К лизин Man манноза Me метил Met, М метионин MeOTr и (MeO)2Tr метокси- и диметокситритил Nuc, N2* неизвестный нуклеозид Neu нейраминовая кислота Neu5Ac N-ацетилнейраминовая кислота ONSu или OSu сукцинимидоокси Orn орнитин Ph фенил Phе, F фенилаланин Pht- фталил Pht< фталоил Pr пропил Pro, P пролин Puo, R пуриновый нуклеозид Pyd, Y пиримидиновый нуклеозид Rib рибоза Ser, S серин Suc< , -Suc- сукцинил Thd, T2* рибозилтимин (не тимидин, который обозначается dT или dThd) Thr, T треонин Trp, W триптофан Tos или Ts тозил (n-толуолсульфонил) Trt или Tr тритил (трифенилметил) Tyr, Y тирозин Urd, U2* уридин ψrd, ψ2* псевдоуридин (5-рибозилурацил) Val, V валин Xaa неопределенная аминокислота Xyl ксилоза

*Следует употреблять только в формулах, структурах, таблицах и на рисунках. 2*Однобуквенный символ не должен использоваться для обозначения основания. 3*Аналогично для других нуклеозидов и сахаров. 4*Аналогично для других уроновых кислот. 5*Аналогично для других 2-амино-2-дезоксисахаров и их N-ацетилпроизводных.

Приложение  2.
Стандартные обозначения некоторых тривиальных названий химических соединений

AMP* аденозин-5'-фосфат ADP* aденозин-5'-дифосфат ATP* аденозин-5'-трифосфат BSA бычий сывороточный альбумин СМ-целлюлоза карбоксиметилцеллюлоза CoA (CoASH), CoASAc коэнзим А, ацетилкоэнзим А DCC N,N'-дициклогексилкарбодиимид DMF диметилформамид DMSO диметилсульфоксид ДНК, кДНК дезоксирибонуклеиновая кислота, комплементарная ДНК DEAЕ-целлюлоза диэтиламиноэтилцеллюлоза EDTA этилендиаминтетрауксусная кислота IFN интерферон IgA, IgG и т.д. иммуноглобулин А, G и т.д. Pi неорганический фосфат Р остаток фосфорной кислоты в соединении РНК рибонуклеиновая кислота SDS додецилсульфат натрия TCA Трихлоруксусная кислота TEAB бикарбонат триэтиламмония TFA трифторуксусная кислота THF тетрагидрофуран Трис трис(гидроксиметил)аминометан

*Для других нуклеозид-5'-моно-, нуклеозид-5'-ди- и нуклеозид-5'-трифосфатов аналогично.

Приложение  3.
Сокращения для часто употребляемых слов и терминов

а.о.* аминокислотный остаток БХ хроматография на бумаге ВЭЖХ, офВЭЖХ высокоэффективная жидкостная хроматография, обращенно-фазовая ВЭЖХ ГХ, ГЖХ газовая (газожидкостная) хроматография ед. акт.* единица активности ИК инфракрасный ИФА иммуноферментный анализ КД круговой дихроизм КССВ константа спин-спинового взаимодействия МЕ международная единица МС масс-спектрометрия м-, о-, п- мета-, орто-, пара- н- нормальный (изомер) н.* нормальный (раствор) нт* нуклеотид ОЕ** оптическая единица ПААГ полиакриламидный гель ПЦР полимеразная цепная реакция п.о.* пара оснований РСА рентгеноструктурный анализ т.п.о.* тысяча пар оснований т. кип.* температура кипения т. пл.* температура плавления ТСХ хроматография в тонком слое УФ ультрафиолетовый ЭПР электронный парамагнитный резонанс ЯМР ядерный магнитный резонанс

*Только в сочетании с цифрами. **Безразмерная величина.

Приложение  4.
Список некоторых публикаций правил номенклатурной комиссии IUPAC-IUB

Природные продукты и родственные соединения Pure and Appl. Chem. 1999.V. 71. P. 587-643; Ibid. 2004. V.76. P. 1283-1292 Стереохимия Ibid. 1996. V. 68. P. 2193-2222 ЯМР-спектроскопия Eur.J. Biochem. 1998. V. 256. P. 1-15 Масс-спектрометрия Organ. Mass. Spectrom. 1979. V. 14. P. 1-2 Биохимическая термодинамика Eur.J. Biochem. 1996. V.240. P. 1-14 Изотопно-модифицированные соединения Ibid. 1978. V. 86. Р. 9-25 Аминокислоты, пептиды и их производные  - номенклатура, сокращения и символы Ibid. 1984. V. 138. Р. 9-37  - конформация Ibid. 1969 V. 17. Р. 193-201 Пептидные гормоны Ibid. 1975. V. 55. Р. 485-486 Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты  - сокращения и символы Ibid. 1972. V. 25. Р. 1  - не полностью специфичные основания Ibid. 1985. V. 150. Р. 1-5  - конформация Ibid. 1983. V. 131. Р. 9-15 Липиды Ibid 1977. V. 79. Р. 11-12 Гликолипиды Ibid.1998. V. 257. P. 293-298 Стероиды Ibid. 1989. V. 186. Р. 427-456 Фосфорсодержащие соединения Ibid. 1977. V. 79. Р. 1-9 Углеводы, гликопротеины, пептидогликаны  - номенклатура, сокращения, символы Carbohydr. Res. 1997. V. 297. P. 43-177  - конформация моносахаридов Eur. J. Biochem. 1980. V. 111. P. 295-298  - конформация олигосахаридов Ibid. 1983. V. 131. Р. 5-7 Хиноны с изопреноидной боковой цепью Ibid. 1975. V. 53. Р. 15-18 Каротиноиды Ibid. 1972. V. 25. Р. 397-408; 1975.V. 57. Р. 1-7 Ретиноиды Ibid. 1982. V. 29. Р.1-5 Токоферолы и родственные соединения Ibid. 1982.V.123.P. 473-475 Тетрапирролы Ibid. 1988. V. 178. P. 277-328 Корриноиды Ibid. 1974. V. 45. Р. 7-12 Пренолы Ibid. 1987. V. 167. Р. 181-184 Витамин В6 и родственные соединения Ibid. 1973. V. 40. Р. 325-327 Витамин D Ibid. 1982. V. 124.Р. 223-227 Ферменты. Номенклатура. Рекомендации 1992 г. San Diego: Acad. Press, 1992 Дополнение 1 Eur. J. Biochem. 1994. V. 223. P. 1-5 Дополнение 2 Ibid. 1995. V. 23 Дополнение 3 Ibid. 1996. V. 237. P. 1-5 Дополнение 4 Ibid. 1997. V. 250. P. 1-6 Дополнение 5 Ibid. 1999. V.264. P.610-650 Дополнения 6-9 Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology

Приложение  5.
Символы для некоторых физических и химических величин и единиц их измерения

Символ Величина Единица измерения Физическая химия m масса кг, г, мг, мкг (не m) и т.д. М молекулярная масса Да* (дальтон) Мr относительная молекулярная масса безразмерная n количество вещества моль, мкмоль, нмоль, пмоль и т.д. сB, [В] концентрация вещества В М (моль/дм3), мМ и т.д. s коэффициент седиментации S (сведберг, 10-13 с) Термодинамика T термодинамическая температура К2* (кельвин) t температура по Цельсию oС Е энергия Дж или кал (4.1868 Дж) Р давление Па (паскаль), или бар (105 Па) или атм (101325 Па), или мм рт. ст. (1 торр = 133.2 Па) I ионная сила М, мМ и т.д. Свет, излучение I интенсивность излучения кд (кандела) А поглощение3* (-lg I/Io) безразмерная e молярный коэффициент поглощения4* М-1 см-1 Le радиоактивность (излучательная способность) Бк (беккерель, с-1) или Ки (кюри, 3.7.1010 Бк) Химические и ферментативные реакции t время с (не сек), мин, ч (не час) V объем дм3 (л), см3 (мл), мкл и т.д. К константа равновесия моль/л Кm константа Михаэлиса М, мМ и т.д. Кs субстратная константа то же Кi ингибиторная константа то же k константа скорости с-1 или М-1 с-1 kcat каталитическая константа с-1 V скорость превращения моль с-1 V (или Vmax) максимальная скорость моль л-1 с-1 H коэффициент Хилла безразмерный * 1/12 массы чистого изотопа 12С. 2* Не oК. 3* Англ. "absorbance" - поглощательная способность; термин "оптическая плотность" употреблять не рекомендуется. 4* Термин "экстинкция" употреблять не рекомендуется.